梯度PCR儀與普通PCR儀的區別在于溫度的控制上面，普通PCR的孔所有溫度是一樣的，而梯度PCR儀卻能夠讓不同的孔有不同溫度，比如橫向有12個(gè)孔，退火溫度可以從低到高。

 

　　梯度PCR儀與普通PCR儀的區別主要是在功能上，而功能的體現主要是在溫度上，而在性能上的體現確實(shí)大大不同的。由于傳統的普通PCR儀一次只能運行一個(gè)特定的退火溫度，因此如果要設置不同的退火溫度，那么就需要多次運行才能夠實(shí)現，這一過(guò)程需要花費大量的時(shí)間

 

　　PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制，而梯度PCR儀的梯度也要做一下介紹，梯度實(shí)際上是指PCR時(shí)退火溫度條件可以設置一系列不同的溫度梯度，因此人們把這樣的PCR儀稱(chēng)之為是梯度PCR儀。廣泛應用于科研、教學(xué)、臨床醫學(xué)、檢驗、檢疫等領(lǐng)域的一款儀器設備，在實(shí)驗室中的應用頻率很高，

 

　　PCR跑膠，目的條帶很亮，但是邊沿不清楚，前后有拖尾現象。出現這樣的問(wèn)題，則需要進(jìn)行細致的分析，因為引起該問(wèn)題的可能很多?？上葯z查是否模板質(zhì)量問(wèn)題，如有降解等，模板應避免反復凍融。

 

　　也有可能是抽提RNA時(shí)有污染，則需要重新抽提RNA。此外，也可能是非特異性擴增引發(fā)該問(wèn)題，可提高退火溫度，少循環(huán)次數。電泳緩沖液時(shí)間太長(cháng)，ph值和鹽離子濃度明顯改變、電泳時(shí)電壓太高、電泳液過(guò)久沒(méi)換，電泳膠臟了等都可能引發(fā)該問(wèn)題。

 

　　如果不是由上述原因引起，則進(jìn)一步檢查加樣量是否過(guò)大，制膠過(guò)程中膠孔是否制好，EB是否沖洗干凈、模板中是否混有基因組DNA或蛋白等。也需考慮是否擴增的條件不合適。針對具體原因再采取相應的措施。